Применение химических веществ группы углеводов в росписи тканей

Название углеводы возникло на основании данных анализа первых известных представителей этой группы соединения.

Вещества этой группы состоят из углерода, водорода и кислорода, причем соотношение чисел атомов водорода и кислорода в них такое же, как и в воде, т.е. на каждые 2 атома водорода приходится один атом кислорода. В прошлом столетии их рассматривали как гидраты углерода.

Отсюда и возникло русское название углеводы, предложенное в 1844г. К.Шмидтом . Общая формула углеводов, согласно сказанному, С м Н 2п О п . При вынесении « n » за скобки получается формула С м (Н 2 О) n , которая очень наглядно отражает название «угле - воды». Изучение углеводов показало, что существуют соединения, которые по всем свойствам нужно отнести в группу углеводов, хотя они имеют состав не точно соответствующий формуле С м H 2п О п. Тем не менее старинное название «углеводы», сохранилось до наших дней, хотя наряду с этим названием для обозначения рассматриваемой группы веществ иногда применяют и более новое название - глициды . Большой класс углеводов разделяют на две группы: простые и сложные.

Простыми углеводами ( моносахаридами и мономинозами ) называют углеводы, которые не способны гидролизоваться с образованием более простых углеводов, у них число атомов углерода равно числу атомов кислорода С п Н 2 n О п . Сложными углеводами ( полисахаридами или полиозами ) называют такие углеводы, которые способны гидролизоваться с образованием простых углеводов и у них число атомов углерода не равно числу атомов кислорода С м Н 2п О п . II . Классификация всех видов углеводов.

Углеводы Простые Сложные МОНОСАХАРИДЫ ДИСАХАРИДЫ Тетрозы С 4 Н 8 О 4 сахароза C 12 H 22 O 11 элитроза лактоза треоза мальтоза Пентозы С 5 Н 10 О 5 целобиоза арабиноза ПОЛИСАХАРИДЫ ксилоза (С 5 Н 8 О 4 ) n рибоза пентозаны ГЕКСОЗЫ С 6 Н 12 О 6 (С 6 Н 10 О 5 ) n глюкоза целлюлоза манноза крахмал галактоза гликоген фруктоза

Моно- ( 1 молекула) Олиго - ( Поли- (>10 молекул)
Рибоза Фруктоза Глюкоза C 6 H 12 O 6 Сахароза = глюкоза +фруктоза Мальтоза = глюкоза + глюкоза Крахмал ( C 6 H 10 O 5) n целлюлоза глюкоген – животный сахар
III. Важнейшие представители углеводов 1. Моносахариды Моносахариды - это твердые вещества, способные кристаллизоваться. Они гидроскопичны , очень легко растворимы в воде, легко образуют сиропы, из которых выделить их в кристаллическом виде бывает очень трудно Растворы моносахаридов имеют нейтральную на лакмус реакцию и обладают сладковатым вкусом.

Сладость моносахаридов различна: фруктоза в 3 раза слаще глюкозы. Все моносахориды представляют собой бифункциональные соединения, в состав которых входят неразветвленный угольный скелет, несколько гидроксильных групп и одна карбональная группа.

Моносахориды с адельгидной группой называют альдозами , а с некогруппой – кетозами . Ниже приведены структурные формулы важнейших моносахоридов : Моносахариды , важнейшие представители простых углеводов, в природе находятся как в свободном состоянии, так и в виде своих ангидридов - сложных углеводов. Все сложные углеводы можно рассматривать как ангидриды простых сахаров, получающиеся путем отнятия одной или нескольких молекул воды от двух или более молекул моносахарида . К сложным углеводам относятся разнообразные по своим свойствам вещества и их делят по этой причине на две подгруппы. а) Глюкоза Общая формула, строение.

Глюкоза С6Н12О6 представляет собой белые кристаллы, сладкие на вкус, хорошо растворимые в воде. В линейной формуле молекулы глюкозы содержат одну альдегидную группу и пять гидроксидных групп. В кристаллах молекулы глюкозы находятся в одной из двух циклических форм ( - или -глюкоза), которые образуются из линейной формы за счет взаимодействия гидроксильной группы при 5-м атоме углерода с карбональной группой.

Глюкозу называют также виноградным сахаром, так как она содержится в большом количестве в виноградном соке. Кроме винограда глюкоза находится и в других сладких плодах и даже в разных частях растений.

Распространена глюкоза и в животном мире: 0,1% ее находится в крови.

Глюкоза разносится по всему телу и служит источником энергии для организма. Она также входит в состав сахарозы, лактозы, целлюлозы, крахмала. В растительном мире широко распространена фруктоза или фруктовый (плодовый) сахар.

Фруктоза содержится в сладких плодах, меде.

Извлекая из цветов сладких плодов соки, пчелы приготавливают мед, который по химическому составу представляет собой в основном смесь глюкозы и фруктозы. Также фруктоза входит в состав сложных сахаров, например тростникового и свекловичного. В организме человека глюкоза содержится а мышцах, крови, и в небольших количествах во всех клетках. В природе глюкоза на ряду с другими углеводами образуется в результате реакции фотосинтеза: 6СО 2 +6Н 2 О хролофил С 6 Н 12 О 6 +6О 2 - Q В процессе этой реакции аккумулируется энергия Солнца. На производстве глюкозу чаще всего получают гидролизом крахмала в присутствии серной кислоты: (С 6 Н 10 О 5 ) n + n Н 2 О Н2 SO 4, t n С 6 Н 12 О 6 Физические свойства.

Глюкоза — бесцветное кристаллическое вещество со сладким вкусом, хорошо растворимое в воде. Из водного раствора она выделяется в виде кристаллогидрата С 6 Н 12 О б *Н 2 О. По сравнению со свекловичным сахаром она менее сладкая.

Химические свойства.

Глюкоза обладает химическими свойствами, характерными для спиртов и альдегидов. Кроме того, она обладает и некоторыми специфическими свойствами.

Получение.

Первый синтез простейших углеводов из формальдегида в присутствии гидроксида кальция был произведен А. М. Бутлеровым в 1861 г.: О 6Н – С Са (ОН)2 С 6 Р 12 О 6 Н Применение.

Глюкоза является ценным питательным продуктом. В организме она подвергается сложным биохимическим превращениям, в результате которых освобождается энергия, которая накопилась в процессе фотосинтеза.

Упрощенно процесс окисления глюкозы в организме можно выразить следующим уравнением: С 6 Н 12 О 6 + 6О 2 = 6СО 2 + 6Н 2 О + Q Этот процесс протекает ступенчато, и поэтому энергия выделяется медленно. Так как глюкоза легко усваивается организмом, ее используют в медицине в качестве укрепляющего лечебного средства.

Широко применяют глюкозу в кондитерском деле (изготовление мармелада, карамели, пряников и т. д.). Большое значение имеют процессы брожения глюкозы. Так, например, при квашении капусты, огурцов, молока происходит молочнокислое брожение глюкозы, так же как и при силосовании кормов. Если подвергаемая силосованию масса недостаточно уплотнена, то под влиянием проникшего воздуха происходит маслянокислое брожение и корм становится непригоден к применению. На практике используется также спиртовое брожение глюкозы, например при производстве пива. б) Фруктоза Фруктоза СеН12Об — изомер глюкозы. Как и глюкоза, она может существовать в линейной и циклических формах. В линейной форме фруктоза представляет собой кетоноспирт с пятью гидроксильными группами, а в циклической — кетофуранозу (т.е. пятичленный цикл с атомом кислорода). Фруктоза вступает во все реакции многоатомных спиртов, но, в отличие от глюкозы, не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра. в) Рибоза Рибоза и дезоксирибоза . Из пентоз большой интерес представляют рибоза и дезоксирибоза , ибо они входят в состав нуклеиновых кислот.

Структурные формулы рибозы и дезоксирибозы с открытой цепью следующие: Название дезоксирибоза показывает, что по сравнению с рибозой в ее молекуле на одну группу ОН меньше. Как и глюкоза, молекулы рибозы и дезоксирибозы могут иметь и циклическое строение: 2. Дисахариды Важнейшие дисахариды — сахароза, мальтоза и лактоза. Все они являются изомерами и имеют формулу С12Н22О11, однако их строение различно. а) Сахароза Молекула сахарозы состоит из двух циклов: шестичленного (остатка -глюкозы в пиранозной форме) и пятичленного (остатка -фруктозы в фура-нозной форме), соединенных за счет гликозидного гидроксила глюкозы: Индусы еще за 300 лет до нашей эры умели получать тростниковый сахар из тростника. В наше время получают сахарозу из тростника, произрастающего в тропиках (на о.Куба и в других странах Центральной Америки). В середине 18 века дисахарид был обнаружен и в сахарной свекле, а в середине 19 века был получен в производственных условиях. В сахарной свекле содержится 12-15% сахарозы, по другим источникам 16-20% (сахарный тростник содержит 14-26% сахарозы). Сахарную свеклу измельчают и извлекают из нее сахарозу горячей водой в специальных аппаратах-диффузорах.

Полученный раствор обрабатывают известью для осаждения примесей, а перешедший частично в раствор избыточный гидролиз кальция осаждают пропусканием диоксида углерода. Далее после отделения осадка раствор упаривают в вакуум-аппаратах, получая мелкокристаллический песок-сырец. После его дополнительной очистки получают рафинированный (очищенный) сахар. В зависимости от условий кристаллизации он выделяется в виде мелких кристаллов или в виде компактных «сахарных голов», которые раскалывают или распиливают на куски.

Быстрорастворимый сахар готовят прессованием мелкоизмельченного сахарного песка.

Тростниковый сахар применяется в медицине для изготовления порошков, сиропов, микстур и т.д.

Свекловичный сахар широко применяется в пищевой промышленности, кулинарии, приготовлении вин, пива и т.д. Из молока получают молочный сахар - лактозу. В молоке лактоза содержится в довольно значительном количестве: в коровьем молоке 4-5,5% лактозы, женское молоко содержит 5,5-8,4% лактозы.

Лактоза отличается от других сахаров отсутствием гидроскопичности - она не отсыревает. Это свойство имеет большое значение: если нужно приготовить с сахаром какой-либо порошок, содержащий легко гидролизующее лекарство, то берут молочный сахар. Если взять тростниковый или свекловичный сахар, то порошок быстро отсыреет и легко гидролизующее лекарственное вещество быстро разложится.

Значение лактозы очень велико, т.к. она является важным питательным веществом, особенно для растущих организмов человека и млекопитающихся животных.

Солодовый сахар - это промежуточный продукт при гидролизе крахмала. По другому его называют еще мальтоза, т.к. солодовый сахар получается из крахмала при действии солода (по лат. солод - maltum ). Солодовый сахар широко распространен как в растительных, так и в животных организмах.

Например, он образуется под влиянием ферментов пищеварительного канала, а также при многих технологических процессах бродильной промышленности: винокурения, пивоварении и т.д. б) Мальтозы и лактоза Молекула мальтозы состоит из двух остатков -глюкозы в пиранозной форме, соединенных через 1-й и 4-й атомы углерода: Лактоза состоит из остатков (3-галактозы и а-глюкозы в пиранозной форме, соединенных через 1-й и 4-й атомы углерода: Все эти вещества представляют собой бесцветные кристаллы сладкого вкуса, хорошо растворимые в воде.

Химические свойства дисахаридов определяются их строением. При гидролизе дисахаридов в кислой среде или под действием ферментов связь между двумя циклами разрывается и образуются соответствующие моносахариды , например: С 12 Н 22 О 11 + Н 2 О Н+, t С 6 Н 12 О 6 + С 6 Н 12 О 6 глюкоза фруктоза По отношению к окислителям дисахариды делят на два типа: восстанавливающие и невосстанавливающие . К первым относятся мальтоза и лактоза, которые реагируют с аммиачным раствором оксида серебра по упрощенному уравнению: NH3 C 12 H 22 O 11 + Ag 2 O ——— > С 12 Н 22 О 12 + 2Ag. Эти дисахариды могут также восстанавливать гидроксид меди (II) до оксида меди (I): C 12 H 22 O 11 + 2С u (ОН) 2 —— > С 12 Н 22 О 12 + Cu 2 O + 2Н 2 О. Восстановительные свойства мальтозы и лактозы обусловлены тем, что их циклические формы содержат гликозидный гидроксил (обозначен звездочкой), и, следовательно, эти дисахариды могут переходить из циклической формы в альдегидную, которая и реагирует с Ag2O и Сu(ОН)2. В молекуле сахарозы нет гликозидного гидроксила , поэтому ее циклическая форма не может раскрываться и переходить в альдегидную форму.

Сахароза — невосстанавливающий дисахарид ; она не реагирует с гидро-ксидом меди (II) и аммиачным раствором оксида серебра.

Распространение в природе.

Наиболее распространенный дисахарид — сахароза. Это химическое название обычного сахара, который получают экстракцией из сахарной свеклы или сахарного тростника.

Сахароза — главный источник углеводов в пище человека.

Лактоза содержится в молоке (от 2 до 8%) и получается из молочной сыворотки.

Мальтоза содержится в проросших семенах хлебных злаков.

Мальтоза также образуется при неполном гидролизе крахмала. 3. Полисахариды Молекулы полисахаридов можно рассматривать как продукт поликонденсации моносахаридов . Общая формула полисахаридов (СбН10О5)п. Мы рассмотрим важнейшие природные полисахариды — крахмал и целлюлозу. а) Крахмал Крахмал образуется в растениях при фотосинтезе и откладывается в корнях и семенах. Он представляет собой белый порошок, нерастворимый в холодной воде и образующий коллоидный раствор в горячей воде.

Крахмал — это природный полимер, образованный остатками а-глю-козы . Он существует в двух формах: амилоза и амшопектин . Амилоза растворима в воде и представляет собой линейный полимер, в котором остатки ос-глюкозы связаны друг с другом через первый и четвертый атомы углерода.

Крахмал - это первый видимый продукт фотосинтеза. При фотосинтезе крахмал образуется в растениях и откладывается в корнях, клубнях, семенах. Зерна риса, пшеницы, ржи и других злаков содержат 60-80% крахмала, клубни картофеля - 15-20%. Крахмальные зерна растений различаются по внешнему виду, что хорошо видно, когда их рассматриваешь под микроскопом.

Внешний вид крахмала хорошо всем известен: это белое вещество, состоящее из мельчайших зерен, напоминающих муку, поэтому его второе название «картофельная мука». Крахмал не растворим в холодной воде, в горячей набухает и постепенно растворяется, образуя вязкий раствор (клейстер). При быстром нагревании крахмала происходит расщепление гигантской молекулы крахмала на мелкие молекулы полисахаридов , называемых декстринами.

Декстрины имеют общую молекулярную формулу с крахмалом (С 6 Н 12 О 5 )х, разница лишь в том, «х» в декстринах меньше « n » в крахмале.

Пищеварительные соки содержат несколько разных ферментов, которые при низкой температуре доводят гидролиз крахмала до глюкозы: (С 6 Н 10 О 5 ) ------- (С 6 Н 10 О 5 )х --------- С 12 Н 22 О 11 --------- С 6 Н 12 О 6 крахмал ряд декстрин мальтоза глюкоза Еще быстрее декстринизация идет в присутствии кислоты: Н 2 S О 4 t (С 6 Н 10 О 5 ) n ------------ n Н 2 О --------------- n С 6 Н 12 О 6 Ферментативный гидролиз (разложение путем брожения) крахмала имеет промышленное значение в производстве этилового спирта из зерна и картофеля.

Процесс начинается с превращением крахмала в глюкозу, которую затем сбраживают . Используя специальные культуры дрожжей и изменяя условия, можно направить брожение и в сторону получения бутилового спирта, ацетона, молочной, лимонной и глюконовой кислот.

Подвергая крахмал гидролизу кислотами, можно получить глюкозу в виде чистого кристаллического препарата или в виде патоки - окрашенного нескристаллизирующего сиропа.

Наибольшее значение крахмал имеет в качестве пищевого продукта: в виде хлеба, картофеля, круп, являясь главным источником в нашем рационе питания. Кроме того, чистый крахмал применяется в пищевой промышленности в производстве кондитерских и кулинарных изделий, колбас.

Значительное количество крахмала употребляется для проклеивания тканей, бумаги, картона, производства канцелярского клея. В аналитической химии крахмал служит индикатором в йодометрическом методе титрования. Для этих случаев лучше применять очищенную амилозу, т.к. ее растворы не загустевают , а образуемая с йодом окраска более интенсивна. В медицине и фармации крахмал применяется для приготовления присыпок, паст (густых мазей), а также при производстве таблеток. В животном мире роль «запасного крахмала» играет родственный крахмалу полисахарид - гликоген.

Гликоген содержится во всех животных тканях.

Особенно много его в печени (до 20%) и в мышцах (4%). Фрагмент амилозы выглядит следующим образом: Линейная полимерная цепь в молекуле амилозы свернута в спираль.

Внутри спирали находится канал размером 0,5 нм, который может захватывать некоторые молекулы, например молекулу йода.

Образующийся комплекс амилозы и йода имеет характерное синее окрашивание. Эта реакция служит для обнаружения йода. В отличие от амилозы, амилопектин не растворим в воде и имеет разветвленное строение. В его молекуле остатки -глюкозы связаны не только 1,4-связями, но и 1,6-связями: Химические свойства . При нагревании в кислой среде крахмал гидро-лизуется с разрывом связей между остатками a-глюкозы. При этом образуется ряд промежуточных продуктов, в частности мальтоза.

Конечным продуктом гидролиза является глюкоза: Н+, t (С 6 Н 10 О 5 ) n + n Н 2 О ———> n С 6 Н 12 О 6 . Эта реакция имеет важное промышленное значение, поскольку из глюкозы получают этанол , молочную кислоту и другие ценные продукты.

Крахмал — это ценный питательный продукт. Он входит в состав хлеба, картофеля, круп и наряду с сахарозой является важнейшим источником углеводов в человеческом организме. б) Целлюлоза Строение молекул.

Молекулярная формула целлюлозы (C 6 H 10 O 5 ) n , как и у крахмала.

Целлюлоза тоже является природным полимером. Ее макромолекула состоит из многих остатков молекул глюкозы. Может возникнуть вопрос: почему крахмал и целлюлоза — вещества с одинаковой молекулярной формулой — обладают различными свойствами? При рассмотрении синтетических полимеров мы уже выяснили, что их свойства зависят от числа элементарных звеньев и их структуры. Это же положение относится и к природным полимерам.

Оказывается, степень полимеризации у целлюлозы намного больше, чем у крахмала. Кроме того, сравнивая структуры этих природных полимеров, установили, что макромолекулы целлюлозы, в отличие от крахмала, состоят из остатков молекул р-глюкозы и имеют только линейное строение.

Макромолекулы целлюлозы располагаются в одном направлении и образуют волокна (лен, хлопок, конопля). В каждом остатке молекулы глюкозы содержатся три гидроксильные группы.

Нахождение в природе.

Целлюлоза, так же как и крахмал, образуется в растениях при реакции фотосинтеза. Она является основной составной частью оболочки растительных клеток; отсюда происходит ее название — целлюлоза (« целлула » — клетка). Волокна хлопка — это почти чистая целлюлоза (до 98%). Волокна льна и конопли тоже состоят главным образом из целлюлозы. В древесине ее содержится примерно 50%. Получение . Образцом почти чистой целлюлозы является вата, полученная из очищенного хлопка.

Основную массу целлюлозы выделяют из древесины, в которой она содержится вместе с другими веществами.

Наиболее распространенным методом получения целлюлозы в нашей стране является так называемый сульфитный. По этому методу измельченную древесину в присутствии раствора гидросульфита кальция Ca (HSO 3 ) 2 или «гидросульфита натрия NaHSO 3 нагревают в автоклавах при давлении 0,5— 0,6 МПа и температуре 150 'С. При этом все другие вещества разрушаются, а целлюлоза выделяется в сравнительно чистом виде. Ее промывают водой, сушат и направляют на дальнейшую переработку, большей частью на производство бумаги.

Физические свойства.

Целлюлоза — волокнистое вещество, нерастворимое ни в воде, ни в обычных органических растворителях.

Растворителем ее является реактив Швейцера — раствор гидроксида меди (II) с аммиаком, с которым она одновременно и взаимодействует.

Химические свойства. Одно из наиболее характерных свойств целлюлозы — способность в присутствии кислот подвергаться гидролизу с образованием глюкозы. Аналогично крахмалу гидролиз целлюлозы протекает ступенчато.

Суммарно этот процесс можно изобразить так: (С 6 Н 10 О 5 ) n + n Н 2 О Н2 SO 4 n С б Н 12 О 6 Так как в молекулах целлюлозы имеются гидроксиль-ные группы, то для нее характерны реакции этерификации . Из них практическое значение имеют реакции целлюлозы с азотной кислотой и ангидридом уксусной кислоты. При взаимодействии целлюлозы с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты в зависимости от условий образуются динитроцеллюлоза и три-нитроцеллюлоза , являющиеся сложными эфирами: При взаимодействии целлюлозы с уксусным ангидридом (в присутствии уксусной и серной кислот) получается триацетилцеллюлоза или диацетилцеллюлоза : Целлюлоза горит. При этом образуются оксид углерода (IV) и вода. При нагревании древесины без доступа воздуха происходит разложение целлюлозы и других веществ. При этом получаются древесный уголь, метан, метиловый спирт, уксусная кислота, ацетон и другие продукты.

Применение.

Целлюлоза используется человеком с очень древних времен. Ее применение весьма разнообразно. Основные продукты, получаемые из древесины.

Большое значение имеют продукты этерификации целлюлозы. Так, например, из ацетилцеллюлозы получают ацетатный шелк. Для этого триацетилцеллюлозу растворяют в смеси дихлорметана и этанола . Образовавшийся вязкий раствор продавливают через фильеры — металлические колпачки с многочисленными отверстиями (рис. 36). Тонкие струи раствора опускаются в шахту, через которую противотоком проходит нагретый воздух. В результате растворитель испаряется и триацетил целлюлоза выделяется в виде длинных нитей, из которых прядением изготовляют ацетатный шелк Ацетил целлюлоза идет также на производство негорючей пленки и органического стекла, пропускающего ультрафиолетовые лучи.

Тринитроцеллюлоза (пироксилин) используется как взрывчатое вещество и для производства бездымного пороха. Для этого тринитроцеллюлозу растворяют в этил-ацетате или в ацетоне. После испарения растворителей компактную массу размельчают и получают бездымный порох.

Динитроцеллюлоза (коллоксилин) применяется также для получения коллодия. В этих целях ее растворяют в смеси спирта и эфира. После испарения растворителей образуется плотная пленка — коллодий, применяемый в медицине.

Динитроцеллюлоза идет также на производство пластмассы целлулоида. Его получают путем сплавления ди-нитроцеллюлозы с камфорой . Целлюлоза (клетчатка) — основное вещество растительных клеток.

Древесина на 50% состоит из целлюлозы, а хлопок и лен — это практически чистая целлюлоза.

Целлюлоза представляет собой твердое волокнистое вещество, нерастворимое в воде, но растворимое в аммиачном растворе гидроксида меди (II) (реактиве Швейцера ). Целлюлоза — природный полимер. В отличие от крахмала, ее молекулы состоят только из линейных цепей, содержащих остатки р-глюкозы , которые связаны через первый и четвертый углеродные атомы.

Фрагмент линейной структуры целлюлозы выглядит следующим образом: Химические свойства.

Гидролиз целлюлозы происходит при нагревании в кислой среде.

Конечным продуктом гидролиза является глюкоза. Для целлюлозы характерны реакции образования сложных эфиров.

Каждое структурное звено молекулы целлюлозы содержит по три группы ОН, которые могут реагировать с азотной и уксусной кислотой: (С 6 Н 7 О 2 (ОН) 3 ) n + 3nHNO 3 ——> (C 6 H 7 О 2 (ONO 2 ) 3 ) n + ЗnН 2 О. (С 6 Н 7 О 2 (ОН) 3 ) n + ЗnСН 3 СООН ——> (C 6 H 7 О 2 (ОСОСН 3 ) 3 ) n + ЗnН 2 О Тринитрат целлюлозы (пироксилин) — взрывчатое вещество, на его основе готовят бездымный порох. Из триацетата целлюлозы изготавливают лаки, кинопленку и ацетатное волокно. IV. Применение химических веществ группы углеводов в росписи тканей.

Свободная роспись Родиной этой техники считается Древний Китай.

Предания относят возникновение ручной росписи шелковой ткани с помощью кисти еще к Х-ХП векам. Если в других странах ткани украшенные ручной росписью применялись исключительно для национальной и ритуальной одежды, то в Китае батик применялся и в интерьере. Это были различные настенные панно и ширмы, на которых изображались пейзажи или растительные мотивы Нередко на них присутствовали фигуры людей и животных.

Свободная роспись внешне очень близка к восточным техникам живописи Мягкие живописные переходы, легкое, воздушное исполнение, по характеру похожи на нежный легкий набросок. Эта техника требовала oт мастеров твердости руки и точности мазка, четкости и размытости пятна одновременно. В древних работах не было буйства красок, и внимание уделялось не столько цвету, сколько оттенкам. Даже очень светлые элементы имели большой диапазон тоновых градаций, оттенков и нюансов.

Подобная роспись была также распространена и в Японии, где применялась как для украшения национальной одежды, так и в качестве декора интерьера.

Возникла и развивалась она под очень сильным влиянием Дзен-буддизма и традиционной живописи «суибоку». В свободной росписи существует несколько различных приемов: - свободная роспись по сухой ткани - свободная роспись по увлажненной ткани Прием свободной росписи по загустке. В качестве загусток используются: сальвитоза, трагант, декстрин, крахмал и различные клеевые растворы.

Загусткой можно покрывать всю поверхность ткани, а после ее высыхания работать красителями. Такой прием напоминает рисование по бумаге. Можно делать как жесткие очертания, так и размывать их. Также работа с применением загусток дает возможность покрывать ткань не целиком, а частично и сочетать ее с другими видами росписи.

Загустку можно добавлять в краситель, который становиться похожим на гуашь по консистенции. И работать им можно как гуашью мазками или перекрывая небольшие плоскости. Таким красителем можно осуществлять печать по трафарету при помощи губки. Такое разнообразие приемов обобщает возможности художника занимающегося искусством батика.

Загустки и их приготовление 1. Сальвитоза.

Растворяется в воде при температуре 25 градусов по Цельсию, образуя загустку большой устойчивости. Смесь, 100-120 г сальвитозы с 900-880мл воды оставляют на один-два часа, затем размешивают и процеживают. 2. Трагант — застывший сок кустарника типа каучуконосных Имеет вид роговидных пластинок белого, желтого и коричневого цветов Для получения загустки берут траганта 60-80 гр., воды 940-920 мл.

Трагант заливают холодной водой и оставляют на сутки. затем разваривают на кипящей водяной бане в 1ечение трех-четырех часов.

Готовую загустку протирают через сито. 3. Декстрин клеящее вещество, хорошо растворяется в воде.

независимая экспертиза ущерба в Москве
оценка ценных бумаг в Калуге
оценка кадастровая стоимость в Туле
дипломные работы на заказ, рефераты и авторские курсовые работы

Подобные работы

Молибден

echo "Впоследствии оказалось, что этот минерал тогда ещё неизвестного элемента №42. Но до середины 18-го века молибденит и графит не различали, лишь в 1758 г. известный шведский химик и минералог Аксе

Производство синтетического аммиака при среднем давлении. Расчёт колонны синтеза

echo "Применение соединений азота в качестве удобрений определяет их первостепенное значение в жизни человечества. В настоящее время в России потенциалом для производства синтетического аммиака облада

Применение химических веществ группы углеводов в росписи тканей

echo "Название углеводы возникло на основании данных анализа первых известных представителей этой группы соединения. Вещества этой группы состоят из углерода, водорода и кислорода, причем соотношение

Коррозия металлов

echo "Ионное состояние более выгодно, оно характеризуется более меньшей внутренней энергией. Это заметно при получение металлов из руд и их коррозии. Поглощенная энергия при восстановлении металла из

Лакокрасочные изделия

echo "Немного истории Историки считают, что слово 'лак' родилось на полуострове Индостан. Именно там был изобретен первый лак - шеллак, изготовленный на основе смолистых выделений насекомых, обитающи

Анализ и технологическая оценка химического производства

echo "Процесс получения соляной кислоты имеет две стадии; 1) получение хлористого водорода; 2) абсорбция x лористого водорода водой. Существуют два способа получения хлористого водорода: сульфатной и

Необычные свойства обычной воды

echo "Однако с научной точки зрения это самая необычная, самая загадочная жидкость. Пожалуй, только жидкий гелий может соперничать с ней. Но необычные свойства жидкого гелия (такие, как сверхтекучест

Химические свойства неметаллических элементов

echo "Добування водню в усіх випадках – це відновлення із +1 до 0. Найбільше значення у промисловості має реакція метану з водяною парою: СН 4 + Н 2 О = СО + 3Н 2 СО + Н 2 О = СО 2 + Н 2 Водень можна